致广大淋巴瘤病友：
我院正在开展“多中心、随机、双盲、阳性平行对照比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液（GB）联合CHOP（G-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP（R-CHOP）在初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全性的III期临床试验”（试验批件号：L），GB是与美罗华高度相似的重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液。临床研究受试者主要入组标准如下：
1.CD20阳性、初次治疗、弥漫性大B细胞淋巴瘤患者；
2.年龄≥18岁并且≤75岁，性别不限，体表面积≤2.13㎡；
3.既往未接受过针对弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗，既往未接受过细胞毒药物或抗CD20单克隆抗体治疗其他疾病（如类风湿关节炎）；
4.女性患者未处在怀孕期或哺乳期，不论男女在试验期间均同意采取避孕措施；
5.未患有其他严重疾病；
6.未在3个月内参加过其他临床研究并使用过试验相关药物。
如果您符合上述标准且有意向参加该研究，请按照下面的联系方式与我们沟通。我们将面对面、更为详细地介绍本研究，并安排您接受医生的检查、抽血化验、CT检查（如有必要）等。如果您符合要求，并自愿参加本项研究，将获得免费药物治疗及检查。
本临床试验遵循《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》，医院伦理委员会的审核和批准（批准日期：年4月7日），确保您的权益在本试验中不受侵犯。
报名截止日期：年5月23日
联系人及联系方式：
廖琳
汤欢
唐若婷
陈小英
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